鄂州3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查一次，结果能用一辈子吗？
- 是的，您的基因型是终身不变的。因此，对于本检测所覆盖的特定基因位点的结果，是终身有效的。这份报告可以作为您永久的遗传信息参考。
- 报告出来了，我看不懂那些基因术语，怎么办？
- 请不用担心。每份报告都附有详细的解读说明和结论摘要。此外，我们提供免费的报告解读服务，您可以预约我们的遗传咨询师进行一对一电话或在线解读，帮助您理解报告内容。
- 公司提供的补充商业保险能报销这个费用吗？
- 这取决于您购买的商业保险的具体条款。少数高端医疗险可能涵盖部分预防性基因检测，但大多数普通保险不包含。建议您直接咨询自己的保险公司进行确认。
- 如果检测结果发现我有携带变异，下一步该怎么办？
- 请不要慌张。首先，我们会为您提供详细的报告解读。关键是建议您的配偶也进行同项检测。如果双方都携带同种疾病的变异，才需要进一步评估生育风险。届时，我们的遗传咨询顾问会为您提供后续的指导和建议。
- 如果我搬家到其他城市，后续的服务还能跟进吗？
- 可以的。我们的咨询服务是全国统一的。无论您身处何地，都可以通过官方客服渠道获取报告解读、咨询服务等后续支持。您的数据在系统中是安全且可追溯的。
用户评价 (6条，均分5.0)
报告出来当天就收到了短信提醒，登录后查看，发现除了PDF报告，还有一个很贴心的“报告解读要点”视频，用动画形式讲明了关键信息。看不懂的专业术语下面还有小字解释。这种为用户考虑的设计真的很加分，感觉自己被认真对待了。
机构回复
谢谢您的细致观察！为了让报告更易懂，我们团队在可视化解读上做了很多努力。您的肯定对我们是最好的鼓励。如果后续仍有疑问，我们的咨询通道随时为您开放。
作为高危孕妇，医院推荐了好几个检测，我选了这款基础筛查。主要是看中它‘咨询+检测+解读’一条龙。不用我自己在不同机构间奔波，所有环节在一个平台就闭环了，省时省力。
机构回复
感谢您的选择！我们致力于打造一站式服务，减少用户的奔波与协调成本，尤其为高风险孕妈提供集成化的解决方案。您的认可是我们前进的动力。
报告里有个指标我看不懂，在线咨询了客服。本来以为会等很久或者得到模板回复，结果客服直接帮我转接了当值的遗传咨询师，十分钟内就收到了文字+语音的详细解释，还把相关的报告章节截图标红发我。这个响应速度和解决问题的诚意，我打满分。
机构回复
为您提供及时、准确的问题解答是我们的服务标准。很高兴我们快速衔接的团队协作能为您带来良好的体验！有任何疑问，请随时联系我们。
服务挺好，采样盒包装精致，说明清楚。报告在第七个工作日收到的，符合预期。唯一一点是，在线查看报告时，加载速度有点慢，可能因为图表多？希望技术部门能再优化一下服务器速度。
机构回复
感谢您的反馈和肯定。关于报告加载速度的问题，我们技术团队会立即进行排查和优化，确保每位用户都能获得流畅的查看体验。
对比了好几家，最后选你们是因为咨询时顾问没有一味推贵的产品，而是客观分析了我这个年龄段和情况的必要性，让人感觉可信，不是只想赚钱。
机构回复
诚信和客观是我们服务的基石。根据用户的实际情况推荐最适宜的产品，建立长期的信任，远比一次销售更重要。感谢您的慧眼选择！
孕18周做的，当作是给宝宝的礼物。价格不算负担，但意义重大。报告装帧得挺正式的，我们留着当作纪念了。感觉这是用不多的钱，撬动了巨大的安心杠杆，推荐给所有在乎宝宝健康的爸妈。
机构回复
“给宝宝的第一份健康礼物”，这个描述真美好！我们很高兴能参与其中，用专业守护这份爱与期盼。感谢您如此用心的评价和推荐！
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